- DUR로 환자의 부작용 정보 제공, 종전 38개 성분에서 66개 성분으로 확대
- 의약품 부작용 피해구제 이력이 있는 환자의 부작용 재발 방지 목적
식품의약품안전처, 한국의약품안전관리원, 건강보험심사평가원은 의약품 피해구제를 받은 환자가 다시 같은 종류의 의약품을 처방받는 것을 막기 위해, 의약품 안전사용 서비스(DUR)를 통해 환자에게 제공하는 부작용 이력 정보를 담고 있는 의약품 성분의 수를 기존 38개에서 66개로 확대하였다고 발표했습니다.
의약품 안전사용 서비스(DUR)란, 의약품의 부작용이나 중복 처방 등의 정보를 의사나 약사에게 실시간으로 알려주는 서비스입니다.
식약처는 피해구제를 가장 많이 받은 성분인 알로푸리놀부터 시작하여, 의약품 성분 정보를 제공하는 종류를 점차 확대해왔습니다. 이번에는 클래리트로마이신 등 28개의 항생제 성분을 추가했습니다.
의약품 부작용을 경험한 환자가 같은 계열의 의약품을 다시 복용하면 중증 부작용이 발생할 수 있습니다. 따라서 식약처, 안전원, 심평원은 이를 방지하기 위해 2020년 12월부터 DUR 시스템 내에서 환자별 데이터베이스를 관리하고, 피해구제를 받은 환자의 부작용 정보를 팝업창으로 제공하고 있습니다.
이런 노력의 결과로, 부작용 정보를 제공받은 피해구제 환자 중에서는 원인이 된 의약품이 다시 처방된 사례는 없었습니다.
식약처, 안전원, 심평원은 이번 확대된 부작용 정보 제공이 부작용 재발의 예방과 함께 환자 안전 강화에 도움이 될 것으로 기대하고 있습니다.
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